ژنتیک

فرزند از چه کسی هوش خود را به ارث می برد؟

فرزند از چه کسی هوش خود را به ارث می برد؟



بسیاری از پدرها از شنیدن این خبر دلخور می‌شوند، اما کودکان هوش را از مادرشان به ارث می‌برند.

به گزارش مجاهدت از مشرق، هوش از توانایی های مهم ذهنی است. برخی افراد از هوش بالایی برخوردارد. عوامل زیادی در هوش دخیل است. مهم ترین عامل موثر در هوش ژنتیک است. در ادامه به جزئیات هوش می پردازیم.

تحقیقات ژنتیک نشان داده است که افراد احتمالا مجموعه اطلاعات مرتبط با هوش را از X ایکس دریافت می‌کنند که از مادر به ارث می‌رسد.

کروموزوم ایکس یک هزار ژن دارد و تعداد زیادی از آن‌ها روی شناخت اثرگذار هستند. تا همین اواخر عموماً تصور می‌شد که هردو والد تقریبا تاثیر یکسانی روی هوش فرزند خود دارند. با این حال، مشخص شده است که زنان نسبت به مردان، تاثیر بزرگ‌تری بر توانایی‌های شناختی فرزند خود دارند.

با این حال، نکته قابل اهمیت آن است که بدانید این تحقیق کاملا بحث‌برانگیز بوده است. بیشتر مطالعاتی که ادعا می‌کنند از عملکرد رازآلود هوش پرده برمی‌دارند معمولا با جارو جنجال زیادی رو به رو می‌شوند. در همین رابطه، باید در نظر داشت که علم ژنتیک نیز حوزه علمی به شدت پیچیده و چند وجهی است. هر روز مطالعاتی انجام می‌شود که در تلاش برای رد یا اصلاح جدی مطالعات پیشین هستند.

هوش کودک

بسیاری از مردم در مورد ژنتیک هیچ اطلاعاتی ندارند.کروموزوم یک ساختار طناب‌مانند است که از نوکلئیک اسید و پروتئین تشکیل شده است. کروموزوم‌ها حاوی اطلاعات هستند. هر انسانی در هر سلول خود یک جفت کروموزوم حمل می‌کند. زنان دو کروموزوم X دارند در حالی که مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند.

محققان مشاهدات جالب دیگری نیز داشتند. اول اینکه شش ناحیه از مغز را شاسایی کردند که تنها حاوی ژن‌های مادری یا پدری بودند. دوم آنکه آن‌ها هیچ ماده ژنتیکی پدری در قشر مخ پیدا نکردند، یعنی ناحیه‌ای از مغز که مسئول اجرای عملکردهایی مانند زبان، برنامه‌ریزی، استدلال منطقی، و تفکر پیشرفته است.

بدون شک یافته‌های این مطالعه همچنان نیازمند موشکافی و ارزش‌یابی است. با این حال می‌توانیم نتیجه بگیریم که مادران نقش قابل توجهی در توانایی‌های شناختی فرزندان خود دارند. نه تنها از طریق ژنتیک، بلکه به واسطه تربیت و تغذیه و مراقبت از آن‌ها.

منبع:طلا

این مطلب به صورت خودکار از این صفحه بارنشر گردیده است

فرزند از چه کسی هوش خود را به ارث می برد؟ بیشتر بخوانید »

ارتباط ژن طاسی در مردان با افزایش خطر کرونا

ارتباط ژن طاسی در مردان با افزایش خطر کرونا



به گزارش خبرنگار مجاهدت به نقل از مشرق به نقل از مدیسن نت، یک تیم از محققان آمریکایی ابتدا متوجه این ارتباط شدند که مردان مبتلا به ریزش موی حساس به هورمون، معروف به آلوپسی آندروژنتیک، بیشتر در معرض بستری شدن در بیمارستان به خاطر کووید ۱۹ هستند.

بیشتر بخوانید:

۷ علامت استرس که نادیده‌اش می‌گیرید

دکتر «اندی گورن»، سرپرست تیم تحقیق، در این باره می‌گوید: «در میان مردان بستری شده کرونایی، ۷۹ درصد مبتلا به آلوپسی آندروژنتیک بودند.»

محققان خاطرنشان کردند که آلوپسی آندروژنتیک ناشی از فعالیت ژن گیرنده آندروژن (AR) است که در بعضی از مردان می‌تواند منجر به ریزش مو شود.

به گفته گورن، آنزیمی به نام TMPRSS۲، عامل اصلی عفونت کووید ۱۹، به آندروژن حساس است و ممکن است تحت تأثیر ژن AR نیز باشد.

به نظر می‌رسد یک بخش کلیدی در ژن AR هم بر شدت کووید ۱۹ و هم شرایط از دست دادن موها در مردان به دلیل آلوپسی آندروژنتیک تأثیر بگذارد.

در مطالعه جدید، گروه تحقیق از موسسه بیولوژیک ایروین کالیفرنیا تجزیه و تحلیل ژنتیکی ۶۵ مرد بستری به دلیل کرونا را انجام داد. آنها دریافتند که مردان دارای اختلاف ساختاری مشخص در ژن AR به احتمال زیاد به کووید ۱۹ شدید مبتلا می‌شوند.

گورن معتقد است: «انحراف ژن AR می‌تواند به عنوان نشانگر زیستی برای شناسایی بیماران کرونایی مرد که بیشتر با احتمال پذیرش در ICU مواجه هستند استفاده شود.»

محققان معتقدند این ارتباط نشان می‌دهد که چرا مردان بیش از زنان به خاطر ابتلا به کووید ۱۹ در بیمارستان بستری می‌شوند و مرگ و میر در مردان کرونایی بیشتر است.

به گفته محققان، تحقیقات بیشتری برای تعیین اینکه آیا داروهایی که گیرنده‌های آندروژن را مسدود می‌کنند در درمان زیرمجموعه بیماران کرونایی مفید خواهد بود، لازم است.

منبع: مهر



منبع خبر

ارتباط ژن طاسی در مردان با افزایش خطر کرونا بیشتر بخوانید »

عامل مرگ زودرس افراد مبتلا به سرطان ریه کشف شد

عامل مرگ زودرس افراد مبتلا به سرطان ریه کشف شد



به گزارش خبرنگار مجاهدت به نقل از مشرق، برای عملکرد صحیح سلول، پروتئین‌های لازم باید در زمان مناسب سنتز شوند. همه سلول‌ها سنتز پروتئین‌ها را از اطلاعات رمزگذاری شده در دی ان ای (DNA) آنها کنترل یا تنظیم می‌کنند. به فرایند روشن شدن یک ژن برای تولید RNA و پروتئین، بیان ژن (Gene Expression) گفته می‌شود.

به گزارش خبرنگار مجاهدت به نقل از پایگاه اینترنتی jagwire، محققان کالج پزشکی گروه آسیب شناسی دانشگاه «جورجیا» در آمریکا در گزارشی در خصوص مطالعه خود نوشتند: بیمارانی که تعداد زیادی از ژن‌ های مرتبط با مسیرهای موثر در مرگ سلولی سرطان ریه را دارند، بیشتر در معرض خطر مرگ زودرس قرار می ‌گیرند.

آنها در این مطالعه داده ‌های مربوط به ۵۱۰ بیمار مبتلا به سرطان ریه را بررسی کردند. این محققان ژن ‌های دخیل در حالت ‌های گوناگون مرگ سلولی مورد ارزیابی قرار دادند و متوجه شدند که ۲۱ ژن بیشتر اوقات در این میان نقش دارند.

بیشتر بخوانید

هزینه‌های پای دیابتی بیشتر از سرطان ریه است

این محققان ۵۹ نفر با بالاترین بیان ژن و ۴۹ نفر با پایین ‌ترین بیان برجسته‌ترین ژن ‌های مرگ سلولی را شناسایی کردند. همچنین پژوهشگران، شاخص‌های مهم فعالیت سیستم ایمنی را ارزیابی کردند و به مقایسه بقای کلی، بقای بدون بیماری و بقای خاص بیماری در این دو گروه پرداختند.

آنها متوجه شدند بیمارانی که بیان زیادی از ۲۱ ژن نشانه مرگ سلولی دارند، دارای شاخص ‌هایی هستند که نشان می ‌دهند سیستم ایمنی آنها به سرطان حمله می ‌کند؛ مانند سلول‌ های «تی» که معمولا سرطان را از بین می ‌برند.

این ژن ها سطح بالایی از مولکول ‌هایی را شامل می‌شوند که می ‌توانند به سرکوب سلول ‌های تی بپردازند و آنها را به سلول ‌های تی ناکارآمد و خسته تبدیل کنند.

دکتر راویندرا کوله از محققان این مطالعه  گفت: از این نشانه‌ ژنومی جدید می‌توان برای پیش‌ بینی بهتر نحوه عملکرد بیمار مبتلا به سرطان ریه و مهم‌ تر از همه ارایه درمان بهتری برای بهبود بیماران استفاده کرد.

وی افزود: ایمنی‌درمانی، یک روش عالی برای درمان است اما برای همه افراد موثر نخواهد بود. ما معتقدیم این روش کمک می‌ کند تا بدانیم کدام روش ایمنی‌ درمانی بیشتر به بیمار سود می ‌رساند.

مشروح این مطالعه در مجله Cancers منتشر شده است.

منبع: ایرنا



منبع خبر

عامل مرگ زودرس افراد مبتلا به سرطان ریه کشف شد بیشتر بخوانید »

علامتی که سال‌ها قبل از سایر علائم زوال عقل بروز می‌کند

علامتی که سال‌ها قبل از سایر علائم زوال عقل بروز می‌کند



به گزارش خبرنگار مجاهدت به نقل از مشرق، هدف قرار دادن علائم اولیه بی تفاوتی و بی علاقگی ممکن است یکی از راه های تأخیر در بروز این نوع زوال عقل یا کُند کردن پیشرفت آن باشد.

بیشتر بخوانید:

ارتباط سلامت قلب در میانسالی با کاهش ریسک زوال عقل

معمولاً علائم زوال عقل زودهنگام در افراد بین سنین ۴۵ تا ۶۴ سال تشخیص داده می شود. در این حالت، لوب های پیشانی و گیجگاهی مغز تحت تاثیر قرار می گیرد.

بیشتر بخوانید:

تاثیر آلودگی کارخانه‌ها بر افزایش ریسک آلزایمر

این نوع زوال عقل معمولاً ژنتیکی است و حدود ۱۰ تا ۳۰ درصد تمامی افراد مبتلا به این نوع زوال عقل دارای سابقه خانوادگی هستند.

افراد مبتلا به این بیماری ممکن است انگیزه، ابتکار عمل و علایق خود را از دست بدهند و این تصور اشتباه ایجاد شود که آنها دچار افسردگی شده اند.

«مارا مالپتی»، سرپرست تیم تحقیق از دانشگاه کمبریج بریتانیا، در این باره می گوید: «حس بی علاقگی و بی تفاوتی سال ها قبل از تشخیص زوال عقل زودهنگام بروز می کند. در صورت تشخیص زودهنگام این علامت، روند درمان این علائم و تاخیر یا پیشگیری از زوال عقل بهتر خواهد بود.»

بیشتر بخوانید:

آلودگی هوا با افزایش خطر زوال عقل مرتبط است

محققان در بررسی های خود متوجه شدند میزان بی علاقگی و بی تفاوتی در شرکت کنندگان دارای ژن های پرریسک در ابتدای مطالعه می تواند خطر زوال شناختی را در طول ۲ سال آینده پیش بینی کند.

اسکن MRI نشان داد که افزایش شدت بی علاقگی در شروع مطالعه با حجم کمتر مغز در دو قسمت لوب پیشانی و کورتکس سینگولات، ارتباط دارد.

منبع: مهر



منبع خبر

علامتی که سال‌ها قبل از سایر علائم زوال عقل بروز می‌کند بیشتر بخوانید »